El drama para la familia de Kevin Acosta, el niño de siete años que padecía hemofilia y falleció el pasado 8 de febrero tras sufrir un accidente en bicicleta, continúa en medio de cuestionamientos sobre la entrega de medicamentos.
El menor sufrió un trauma craneoencefálico severo que comprometió gravemente su salud y terminó causándole la muerte.
En medio de la polémica, se conoció que Kevin no era el único integrante de su familia con esta condición que afecta la correcta coagulación de la sangre. Cuatro allegados también padecen hemofilia y, según denunciaron, enfrentan dificultades para recibir el tratamiento correspondiente.
La Nueva EPS aseguró que las demoras en el suministro del fármaco al menor se debieron a un cambio de domicilio solicitado por su madre, Katherine Pico, quien habría trasladado la afiliación a Santander. Según la entidad, había una dosis programada para enero en ese departamento; sin embargo, la familia regresó a Pitalito. Pico, por su parte, sostiene que su hijo murió por falta de tratamiento oportuno, mientras que la EPS afirma que el fallecimiento obedeció exclusivamente al trauma craneoencefálico.
Sergio Torres, primo del menor, explicó que él, un niño de 30 meses, otro de 10 años y un adulto de 31 años —todos del mismo núcleo familiar— también están afiliados a la Nueva EPS y no han recibido el medicamento desde diciembre. Según relató, el 2 de ese mes finalizó el contrato con la IPS que los atendía y desde entonces se suspendió el suministro.
“Nosotros no hemos cambiado de residencia. Seguimos en el mismo lugar y hasta hoy no nos han entregado el medicamento”, afirmó Torres, rechazando la versión de la entidad. La familia teme que la situación ponga en riesgo la salud de los demás pacientes.
